cover image: Rapport final du Comité de travail national sur les placebos portant sur l'utilisation appropriée des placebos dans les essais cliniques au Canada : Final report of the National Placebo Working Committee on the Appropriate Use of Placebos in Clinical Trials in Canada

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Rapport final du Comité de travail national sur les placebos portant sur l'utilisation appropriée des placebos dans les essais cliniques au Canada : Final report of the National Placebo Working Committee on the Appropriate Use of Placebos in Clinical Trials in Canada

14 Dec 2004

L’objectif premier des groupes de discussion était de cerner les attitudes des patients et du grand public concernant les essais cliniques et l’utilisation des placebos, avant et après une intervention Rapport final du Comité de travail national sur les placebos - juillet 2004 4 Introduction éducative simple décrivant l’utilisation des placebos et résumant les points de vue exprimés dans le débat [...] Le Comité comprenait en outre deux représentants des organismes de financement, qui, en tant que membres d’office, n’avaient pas droit de vote au sein du Comité et dont le rôle était de veiller à l’application de la procédure établie, de fournir des connaissances d’expert et de représenter leurs organisations fédérales. [...] Ces séances ont permis aux participants d’en arriver à une compréhension commune d’une question et de ses ramifications, de préciser les hypothèses et les valeurs qui sous-tendent les différentes opinions, et de convenir d’un point de départ à partir duquel on peut élaborer des politiques, et de le mettre à l’épreuve en fonction de situations réelles. [...] Le Rapport de synthèse de la consultation des citoyens de 2003, disponible sur le site Web de l’INP à l’adresse , a guidé les délibérations finales du Comité de travail national sur les placebos. [...] Le rapport final, fondé sur les délibérations du Comité concernant les principaux enjeux de l’éthique, de la science, de la réglementation, du droit et des comités d’éthique de la recherche, de même que sur la rétroaction des citoyens et des parties intéressées, a été soumis officiellement au directeur général de la Direction des produits thérapeutiques de Santé Canada, qui est responsable de l’él
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Canada

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